Produktinformationen Wick Daymed Kombi Erk Getr

Enthält Fructose, Invertzucker (Honig), Lactitol, Maltitol, Isomaltitol, Saccharose oder Sorbitol. Darf bei Patienten mit hereditärer Fructose-Intoleranz nicht angewendet werden. Enthält Phenylalanin oder Aspartam. Darf bei Patienten mit Phenylketonurie nicht angewendet werden.

Beeinträchtigung des Reaktionsvermögens durch Arzneistoff und/oder Nebenwirkung, Teilnahme am Straßenverkehr und Bedienen von Maschinen eingeschränkt möglich.

• Acetylsalicylsäure, Paracetamol und Coffein gehen in die Muttermilch über.
• Durch die Muttermilch aufgenommenes Coffein kann das Befinden und Verhalten des Säuglings beeinträchtigen.
• Bei kurzfristiger Gabe ist eine Unterbrechung des Stillens im Regelfall nicht erforderlich.
• Bei Gabe für längere Zeit oder in höheren Dosen, sollte abgestillt werden.

• Coffein und Paracetamol passieren die Plazenta.
• Das Arzneimittel sollte im 1. und 2. Schwangerschaftsdrittel nicht gegeben werden.
• Die Gabe des Arzneimittels ist im letzten Trimenon kontraindiziert.

• Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe
• Eingeschränkte Nierenfunktion
• Schwere Leberfunktionsstörungen
• Mangel an Glukose-6-phosphat-Dehydrogenase
• Engwinkelglaukom
• Prostataadenom mit Restharnbildung
• Magen-Darm-Ulzera
• Blutungen im Magen-Darm-Bereich
• Mechanischer Darmverschluss
• Hämorrhagische Diathese
• Phäochromozytom
• Prolaktinabhängige Tumore
• Epilepsie
• Extra-pyramidalmotorische Störungen
• Herz- und Kreislauferkrankungen
• Bluthochdruck
• Asthma bronchiale
• Chronisch obstruktive Atemwegserkrankung
• Pneumonie
• Atemdepression
• Ateminsuffizienz
• Schilddrüsenüberfunktion
• Kleinkinder < 1 Jahr

• Häufig (> 10 %):
  • Magenschmerzen
  • Mikroblutungen
• Gelegentlich (1-10 %):
  • Übelkeit
  • Erbrechen
  • Durchfälle
  • Oxalatsteine bei Gabe von 3-4 g Ascorbinsäure / Tag, insbesondere bei Megadosen von 10-100 g Ascorbinsäure / Tag
  • Siderosen und Diarrhoe
• Selten (< 1 %):
  • Hautrötung
  • Magenblutungen
  • Magenulzerationen
  • Erhöhung des Augeninnendruckes
  • Beschleunigung oder Unregelmäßigkeiten des Herzschlages
  • Abfall oder Anstieg des Blutdruckes
  • Zunahme einer bestehenden Herzleistungsschwäche, EKG-Veränderungen
• Sehr selten: Allergische Reaktionen
• Äußerst selten: Störungen der Blutbildung
• Einzelfälle:
  • Überempfindlichkeitsreaktionen (Quincke-Ödem, Atemnot, Schweißausbruch, Übelkeit, Blutdruckabfall, Schock)
  • Pruritus
  • Analgetika-Asthma
  • Leber- und Nierenfunktionsstörungen
  • Hypoglykämie
  • Besonders schwere Hautreaktionen
  • Allergische Thrombozytopenie oder Leukopenie
  • Agranulozytose
  • Panzytopenie
  • Depressionen
  • Methämglobinämie
  • Malignes neuroleptisches Syndrom
  • Koma
  • Konfusion
  • Schwindel
  • Wärmegefühl
  • Bradykardie
  • Dyspnoe
  • Granulozytopenie
  • Schmerzen
• Schwere Leberschäden bei Überdosierung
• Schlaflosigkeit
• Innere Unruhe
• Tachykardie
• Magenbeschwerden
• ZNS-Störungen wie Kopfschmerzen, Schwindel, Erbrechen, Tinnitus, Sehstörung oder Somnolenz
• Eisenmangelanämie
• Natrium- und Wasserretention
• Muskelrelaxation bei Gabe hoher Dosen
• Bei abruptem Absetzen nach hohen Dosen für längere Zeit:
  • Kopfschmerzen
  • Müdigkeit
  • Muskelschmerzen
  • Nervosität
  • Vegetative Symptome

• Bei Nebenwirkungen ist das Arzneimittel umgehend abzusetzen.
• Paracetamol kann bei Alkoholmissbrauch zu Leberschädigungen führen.
• Vor operativen Eingriffen, den Arzt / Zahnarzt über die Gabe des Arzneimittels informieren.
• Bei Magen-Darm-Ulzerationen, Magen-Darm-Beschwerden sowie bei eingeschränkter Leber- und Nierenfunktion oder Herzinsuffizienz ist eine besonders sorgfältige Überwachung erforderlich.
• Mögliche Beeinträchtigung der Fähigkeit zur aktiven Teilnahme am Straßenverkehr und zum Bedienen von Maschinen.
• Kombination mit anderen Arzneimitteln:
  • Bei gleichzeitiger Gabe von Arzneimitteln, die zur Enzyminduktion in der Leber führen, kann Paracetamol zu Leberschäden führen.
  • Gleichzeitige Gabe von Zidovudin kann zu einer Neutropenie führen.
• Bei Jugendlichen und schwerer Niereninsuffizienz besonders auf Nebenwirkungen achten.
• Falsche-negative Ergebnisse von Hauttests möglich.
• Schwindel und Tinitus können Symptome einer Überdosierung sein.

Verlaufskontrolle:

• Bei vorgeschädigter Blutbildung oder bei länger dauernder Gabe des Arzneimittels das Blutbild überwachen.

• kurzzeitige symptomatische Linderung von leichten bis mäßigen Schmerzen, Fieber, verstopfter Nase und produktivem Husten infolge von Erkältungen und grippalen Infekten

• kurzzeitige symptomatische Linderung von leichten bis mäßigen Schmerzen, Fieber, verstopfter Nase und produktivem Husten infolge von Erkältungen und grippalen Infekten
  • Erwachsene, ältere Personen und Kinder ab 12 Jahre:
    • 1 Beutel (500 mg Paracetamol; 200 mg Guaifenesin; 10 mg Phenylephrinhydrochlorid)
    • nach Bedarf alle 4 Stunden wiederholen
    • max. 4 Dosen (Beutel) / 24 Stunden
  • Kinder < 12 Jahre: kontraindiziert, außer nach ärztlicher Verordnung
  • Leber- oder schwerwiegende Niereninsuffizienz: kontraindiziert
  • Behandlungsdauer: wenn die Symptome länger als 3 Tage andauern, medizinischen Rat einholen