Produktinformationen proff® Schmerzcreme 50g

Enthält Parahydroxybenzoesäure/deren Ester Parabene (Alkyl-p-hydroxybenzoate) als Konservierungsmittel. Kann bei oraler, parenteraler, bronchopulmonaler und lokaler Applikation Überempfindlichkeitsreaktionen hervorrufen.

• Erkrankungen des Immunsystems
  • sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
    • Überempfindlichkeit (einschl. Urtikaria)
    • Angioödem
  • gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
    • Überempfindlichkeitsreaktionen bzw. lokale allergische Reaktionen (Kontaktdermatitis)
• Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums
  • sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
    • Asthma
    • Bronchospasmen
• Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts
  • sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
    • abdominale Beschwerden
• Erkankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes
  • häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
    • lokale Hautreaktionen
      • Hautrötungen
      • Pruritus
      • Brennen
      • Hautausschlag
      • Pustel- oder Quaddelbildung
    • Ekzem
    • Dermatitis (einschließlich Kontaktdermatitis)
  • gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
    • Exfoliation der Haut
    • trockene Haut
    • Ödem
  • selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
    • Dermatitis bullös
  • sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
    • Lichtempfindlichkeitsreaktion
    • Ausschlag pustullös
  • ohne Häufigkeitsangabe
    • Arzneimittelexanthem mit Eosinophile und systemischen Symptomen (DRESS)
• Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort
  • ohne Häufigkeitsangabe
    • bei großflächiger Anwendung über einen langen Zeitraum
      • Auftreten von Nebenwirkungen wie unter systemischer Anwendung

• keine ausreichenden Erfahrungen über die Sicherheit einer Anwendung in der Schwangerschaft
• 1. und 2. Drittel der Schwangerschaft:
  • es sollte keine Anwendung erfolgen, außer nach sorgfältiger Abwägung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses
• im letzten Trimenon der Schwangerschaft nicht über längere Zeit und großflächig anwenden
  • abweichende Anwendungsempfehlungen möglich (siehe Produktinformation)
  • Hemmung der Wehentätigkeit
  • Verlängerung von Schwangerschaft und Geburtsvorgang
  • kardiovaskuläre und renale Toxizität beim Kind
    • vorzeitiger Verschluss des Ductus arteriosus Botalli
    • Oligurie, Oligoamnion
  • verstärkte Blutungsneigung bei Mutter und Kind
  • verstärkte Ödembildung bei der Mutter möglich

• sollte während der Stillzeit nicht angewendet werden
  • abweichende Anwendungsempfehlungen möglich (siehe Produktinformation)
    • bei kurzfristiger Anwendung
      • eine Unterbrechung des Stillens i.d.R. nicht erforderlich
    • bei längerer Anwendung
      • frühzeitiges Abstillen sollte erwogen werden
• nicht an der Brust anwenden
  • um eine Aufnahme durch den Säugling zu vermeiden
• Übertritt von Ibuprofen und seinen Abbauprodukten in die Muttermilch in geringen Mengen
• nachteilige Folgen für den Säugling bisher nicht bekannt geworden

• zur alleinigen oder unterstützenden äusserlichen Behandlung bei
  • Muskelrheumatismus
  • degenerativen schmerzhaften Gelenkerkrankungen (Arthrosen)
  • entzündlichen rheumatischen Erkrankungen der Gelenke und der Wirbelsäule
  • Schwellung bzw. Entzündung der gelenknahen Weichteile
    • Schleimbeutel
    • Sehnen
    • Sehnenscheiden
    • Bänder
    • Gelenkkapsel
  • Schultersteife
  • Kreuzschmerzen
  • Hexenschuss
  • Sport- und Unfallverletzungen
    • Prellungen
    • Verstauchungen
    • Zerrungen

• keine Erfahrungen hinsichtlich der Beeinträchtigung der Verkehrstüchtigkeit und der Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen vorliegend
• normalerweise kein Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
• bei der einmaligen oder kurzzeitigen Anwendung
  • keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich
  • kein Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

• Überempfindlichkeit gegen Ibuprofen
• Überempfindlichkeit gegen andere nichtsteroidale Antiphlogistika
• offene Verletzungen
• Entzündungen oder Infektionen der Haut
• Ekzeme
• Neigung zu Allergien
• Applikation auf Schleimhäute
• bestimmte Darreichungsformen: Anwendung unter luftdichten Verbänden
• Anwendung in der Schwangerschaft gemäß den Anweisungen in der entsprechenden Produktinformation

• Muskelrheumatismus, degenerative schmerzhafte Gelenkerkrankungen, entzündliche rheumatische Erkrankungen der Gelenke und der Wirbelsäule, Schwellung bzw. Entzündung der gelenknahen Weichteile, Schultersteife, Kreuzschmerzen, Hexenschuss, Sport- und Unfallverletzungen
  • soweit nicht anders verordnet
    • 4 - 10 cm langer Cremestrang 3 - 4mal / Tag
      • bei Bedarf auch öfter
      • maximale Tagesdosis: 20 g Creme, entsprechend 1000 mg Ibuprofen
  • Behandlungsdauer: meist täglich über 2 - 3 Wochen ausreichend
  • Kinder und Jugendliche unter 14 Jahre:
    • Creme sollte nicht angewendet werden (keine ausreichenden Untersuchungen)

• Creme auf die Haut auftragen und grossflächig leicht in die Haut einreiben
• starke Blutergüsse und Stauchungen
  • zu Behandlungsbeginn
    • evtl. Anwendung eines luftdichten Verbandes von Nutzen
• verstärktes Eindringen des Wirkstoffes durch die Haut
  • durch Anwendung der Iontophorese
    • Creme unter Kathode auftragen
    • Stromstärke 0,1 bis 0,5 mA pro 5 cm2 Elektroden-Oberfläche
    • Anwendung bis ca. 10 Min.