Produktinformationen Pollicrom® 20 mg/ml Augentropfen 10ml

Beeinträchtigung des Reaktionsvermögens durch Arzneistoff und/oder Nebenwirkung, Teilnahme am Straßenverkehr und Bedienen von Maschinen eingeschränkt möglich.

• Dieses Arzneimittel beeinflusst unmittelbar nach der Anwendung für wenige Minuten die Sehleistung.
• Der Patient soll abwarten, bis die Beeinträchtigung des Sehvermögens durch Schleiersehen vorübergegangen ist, bevor er am Strassenverkehr teilnimmt oder Maschinen bedient.

• Beeinträchtigung des Sehvermögens unmittelbar nach der Anwendung für wenige Minuten

• gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
  • Augenbrennen
  • Fremdkörpergefühl
  • Chemosis
  • Hyperämie
• sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
  • allergische Reaktionen
• ohne Häufigkeitsangabe
  • unmittelbar nach der Anwendung für wenige Minuten Beeinträchtigung der Sehleistung
  • Allergenisierung gegen das Konservierungsmittel Benzalkoniumchlorid

• Beim Menschen nach langjähriger Anwendung kein teratogener Effekt beobachtet
• Anwendung nur nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abwägung da endgültige Risikoabschätzung noch nicht möglich

• Überempfindlichkeit gegen Cromoglicinsäure
• Verdacht auf eine allergische Reaktionslage gegen Cromoglicinsäure

• Cromoglicinsäure-Dinatriumsalz wird nur in äußerst geringen Mengen in die Muttermilch sezerniert
• Dennoch Anwendung nur nach Nutzen-Risiko-Abwägung

• allergisch bedingte akute und chronische Konjunktivitis, wie z. B.
  • Heuschnupfen-Bindehautentzündung
  • Frühlingskatarrh ((Kerato-)Konjunktivitis vernalis)

Basiseinheit: 1 ml Lösung enthält Natriumcromoglicat (Ph.Eur.) 20 mg

• allergisch bedingte akute und chronische Konjunktivitis
  • Erwachsene und Kinder
    • 1 Tropfen / Auge 4mal / Tag
    • Dosiserhöhung, falls notwendig, auf 1 Tropfen / Auge 6 - 8mal / Tag
    • nach Erreichen der therapeutischen Wirkung
      • Verlängerung der Dosierungsintervalle auf das zur Aufrechterhaltung der Symptomfreiheit erforderliche Maß
    • Behandlungsdauer
      • nur zur Prophylaxe bzw. zur Dauertherapie
      • Behandlung nach Abklingen der Beschwerden fortführen solange Allegenexposition besteht
      • Therapieeffekt regelmäßig kontrollieren
      • nach guter Stabilisierung der klinischen Symptomatik ist ein Versuch zur Reduktion der Dosis gerechtfertigt