Produktinformationen Lioran® centra 425 mg, 50 überzogene Tabletten

Enthält Fructose, Invertzucker (Honig), Lactitol, Maltitol, Isomaltitol, Saccharose oder Sorbitol. Darf bei Patienten mit hereditärer Fructose-Intoleranz nicht angewendet werden.

Mit Flüssigkeit einnehmen.

Beeinträchtigung des Reaktionsvermögens durch Arzneistoff und/oder Nebenwirkung, Teilnahme am Straßenverkehr und Bedienen von Maschinen eingeschränkt möglich.

• sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
  • allergische Vaskulitis
  • allergische Hautreaktionen

• mit ausreichend Flüssigkeit (vorzugsweise ein Glas Trinkwasser) und unzerkaut einnehmen

• Überempfindlichkeit gegen Passionsblumenkraut

Basiseinheit: 1 überzogene Tablette enthält 425 mg Trockenextrakt aus Passionsblumenkraut (Herba Passiflorae incarnatae L.) (5-7:1), Auszugsmittel Ethanol 50 % (V/V)

• traditionelles pflanzliches Arzneimittel zur Besserung des Befindens bei nervlicher Belastung und zur Förderung des Schlafes
  • Jugendliche >/= 12 Jahre und Erwachsene
    • Besserung des Befindens bei nervlicher Belastung
      • 1 - 2 überzogene Tabletten / Tag
    • Förderung des Schlafes
      • 1 - 2 überzogene Tabletten 30 Min. vor dem Schlafengehen
    • Maximale Tagesdosis: 2 überzogene Tabletten
    • Dauer der Anwendung
      • Arzt aufsuchen
        • wenn sich die Symptome verschlimmern oder
        • nach 2 Wochen keine Besserung eintritt

Dosisanpassung

• Kinder < 12 Jahre
  • Anwendung nicht empfohlen (keine ausreichenden Daten)
• Nieren -/Leberinsuffizienz
  • keine hinreichenden Daten für konkrete Dosierungsempfehlungen

• Anwendung während der Schwangerschaft sollte nicht erfolgen
• aus weit verbreiteter Anwendung bisher keine Anhaltspunkte für Risiken in der Schwangerschaft
• keine tierexperimentellen Untersuchungen für Nutzen-Risiko-Abwägung

• traditionelles pflanzliches Arzneimittel
  • zur Besserung des Befindens bei nervlicher Belastung
  • zur Förderung des Schlafes
• Hinweis
  • traditionelles Arzneimittel, das ausschließlich auf Grund langjähriger Anwendung für das Anwendungsgebiet registriert ist

• Anwendung während der Stillzeit sollte nicht erfolgen
• aus weit verbreiteter Anwendung bisher keine Anhaltspunkte für Risiken in der Stillzeit
• keine tierexperimentellen Untersuchungen für Nutzen-Risiko-Abwägung