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Produktinformationen B12 Ankermann® 1000µg 100 überz. Tbl.

Preisvergleich Packungsbeilage / Beipackzettel

Inhaltsverzeichnis

Hinweise / Warnhinweise für Hilfsstoffe

Enthält Fructose, Invertzucker (Honig), Lactitol, Maltitol, Isomaltitol, Saccharose oder Sorbitol. Darf bei Patienten mit hereditärer Fructose-Intoleranz nicht angewendet werden.

Hinweise / Warnhinweise für Anwendung und Dosierung

Mit Flüssigkeit einnehmen.

Kontraindikation

Überempfindlichkeit gegen Cyanocobalamin

Anwendung

Einnahme der Dragees mit etwas Flüssigkeit, unzerkaut am besten morgens nüchtern

Hinweise bei Stillzeit

empfohlene tägliche Vitamin-B12-Zufuhr in der Stillzeit: 4 µg
Übergang in die Muttermilch

Indikation

Vitamin-B12-Mangel mit Symptomen wie
- Reifungsstörungen der roten Blutzellen (Störungen der Hämatopoese, wie hyperchrome makrozytäre Megaloblastenanämie, perniziöse Anämie und andere makrozytäre Anämien)
- neurologische Störungen, wie funikuläre Spinalerkrankung (Rückenmarksschädigung)

Hinweise bei Schwangerschaft

empfohlene tägliche Vitamin-B12-Zufuhr in der Schwangerschaft: 4 µg
keine Hinweise auf nachteilige Auswirkungen auf den Feten bei höhere Anwendungsmengen

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Wegen unzuverlässiger Resorption von Vitamin B12 bei oraler Verabreichung erfordert jeder nachgewiesene Vitamin-B12-Mangel bzw. jede Vitamin-B12-Mangelerkrankung eine parenterale Therapie
Therapieüberwachung
- engmaschige Kontrolle wegen
  - Schwere der Erkrankung
  - möglicher Folgeerscheinungen bei unzureichendem Ansprechen
  - Nichteinhaltung des Behandlungsplanes
- 7 Tage nach Therapiebeginn, Kontrolle
  - Symptomatik
  - Retikulozytenzahl
  - Blutbild, einschließlich Messung von Hämoglobin, Hämatokrit, MCV
- im ersten Vierteljahr in 4wöchigen Abständen, Kontrolle
  - Symptomatik
  - Blutbild
  - MCV
- im Anschluss
  - bei guter Compliance in halb- bis einjährigen Abständen
  - bei vermuteter Incompliance ggf. häufiger

Dosierung

Vitamin B12 - Mangel
- bei schwerer neurologischer Symptomatik: intial parenterale Applikation bevorzugen
- Dosierung individuell nach Symptomatik
  - hämatologischer und zusätzlich schwerer neurologischer Befund:
    - initial: parenteral
    - Erhaltungsdosis: 1 - 2 Dragees (1 - 2 mg) / Tag
  - isolierter schwerer neurologischer Befund:
    - initial: parenteral
    - Erhaltungsdosis 1 - 2 Dragees (1 - 2 mg) / Tag
  - hämatologischer und/oder neurologischer Befund:
    - initial: 2 Dragees (2 mg) 2mal / Tag
    - Erhaltungsdosis: 1 - 2 Dragees (1 - 2 mg) / Tag
  - ohne hämatologische und neurologische Symptomatik:
    - initial: 1 - 2 Dragees (1 - 2 mg) 2mal / Tag
    - Erhaltungsdosis: 1 - 2 Dragees (1 - 2 mg) / Tag
  - Zustand nach Gastrektomie oder anderen Resoprtionsstörungen:
    - initial: 1 - 2 Dragees (1 - 2 mg) / Tag
    - Erhaltungstherapie: 1 - 2 Dragees (1 - 2 mg) / Tag
  - Diätisch bedingt (z.B. Vegetarier):
    - initial: 1 - 2 Dragees (1 - 2 mg) / Tag
    - Erhaltungstherapie: 1 - 2 Dragees (1 - 2 mg) / Tag
- Anwendungsdauer:
  - orientiert am therapeutischen Erfolg (regelmäßige Kontrollen)
  - perniziöse Anämie:
    - Initialtherapie in der Regel 4 Wochen
    - Substitution lebenslänglich